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三岁后,每年给孩子查个尿常规

  • 产品时间:2022-11-19 18:48
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简要描述:孩子3岁后,最少要每年查次尿常规,以便早期找到各种肾病。有些肾脏罕见病由于知晓率较低经常被忽视。而尿液是出现异常的最早期展现出。 3月24日,在北大医院儿科肾脏专业主办的第七届中国Alport综合征家长联谊会上,北大医院丁洁教授建议家长早期带上孩子展开尿液检查,可及时筛除Alport综合征等肾病。Alport综合征又称遗传性进行性肾炎,在肾脏方面的临床表现主要还包括血尿、蛋白尿等。...

详细介绍
本文摘要:孩子3岁后,最少要每年查次尿常规,以便早期找到各种肾病。有些肾脏罕见病由于知晓率较低经常被忽视。而尿液是出现异常的最早期展现出。 3月24日,在北大医院儿科肾脏专业主办的第七届中国Alport综合征家长联谊会上,北大医院丁洁教授建议家长早期带上孩子展开尿液检查,可及时筛除Alport综合征等肾病。Alport综合征又称遗传性进行性肾炎,在肾脏方面的临床表现主要还包括血尿、蛋白尿等。

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孩子3岁后,最少要每年查次尿常规,以便早期找到各种肾病。有些肾脏罕见病由于知晓率较低经常被忽视。而尿液是出现异常的最早期展现出。

3月24日,在北大医院儿科肾脏专业主办的第七届中国Alport综合征家长联谊会上,北大医院丁洁教授建议家长早期带上孩子展开尿液检查,可及时筛除Alport综合征等肾病。Alport综合征又称遗传性进行性肾炎,在肾脏方面的临床表现主要还包括血尿、蛋白尿等。除此之外,患者还不会经常出现一些肾外展现出,如感音神经性耳聋和眼部出现异常还包括黄斑病、视网膜恶性肿瘤等。患者大多于儿童期发作,如没能及时精确化疗,患儿将在20~30岁时发展为尿毒症。

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作为一种遗传性疾病,Alport综合征目前还无法防治。一般来说,如果爸爸装载病原基因,生子的儿子是身体健康的,女儿则100%患病;如果妈妈装载病原基因,生男生女患病机率都在50%。由于我国人口基数大,这种少见肾脏病在我国总患病人数近少于其他国家。

丁洁教授建议家里若有患病孩子,妈妈在备孕二孩时一定要到有资质的大医院展开基因检测,以免再度诞下某种程度的病孩子。虽然无法防治,但早诊早治对该病减缓病程和提高存活质量有相当大协助。

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北大医院耳鼻喉科刘玉和教授、眼科赵亮主治医师回应,家长要推崇孩子影音障碍。临床中找到,有些患者1岁多就发作了,随着年龄的快速增长,有些患者还不会经常出现听力障碍、视力发育等症状,相当严重的患者不会神经性耳聋,白内障大大激化,有些还经常出现了肾衰竭。在化疗方面,王芳副教授认为,尽管目前缺少根治的方法,但国际专家已构成共识,可以用一些药物如血管紧绷素转化成酶抑制剂、血管紧绷素受体拮抗剂和醛固酮抑制剂以增加蛋白尿,减缓疾病进展。Alport综合征是肾功能级差的病症,对于经常出现终末期肾脏病的Alport综合征患者,肾移植是有效地化疗措施。

北京大学第一医院儿肾专业30年来仍然致力于Alport综合征的系统性研究,目前该团队在多种遗传性肾脏病的临床临床、基因诊断、遗传咨询及妊娠基因诊断都超过国际先进设备和国内领先水平。而且通过每年一届的Alport综合征家长联谊会搭起起医患交流交流的平台,今后更加将一如既往的贯彻厚德尚道的精神,做到儿童肾脏身体健康的守护神。


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